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  • Esta prueba de inmunotransferencia detecta la seroconversión antes que otras tecnologías de confirmación y brinda resultados menos indeterminados5-6. Esto reduce la necesidad de pruebas repetidas y, por lo tanto, limita los costos adicionales.

    En comparación con otras tecnologías de prueba, el ensayo de puntuación INNO-LIA HIV I / II proporciona una clara diferenciación de las infecciones por VIH-1 y VIH-26-7-8, lo que permite un tratamiento del paciente mucho más adecuado.
     

  • Estas son algunas de las ventajas clave de utilizar nuestro reconocido ensayo de inmunoblot para las pruebas de confirmación del VIH:

    • Es la última generación de una prueba de referencia con más de 25 años de resultados de pruebas de VIH acumuladas y ampliamente documentadas en todo el mundo.
    • Confirma y diferencia confiablemente el VIH-1, el VIH-1 grupo O y el VIH-2.
    • Da un bajo número de resultados indeterminados.
    • Viene con reactivos codificados por color y listos para usar.
    • Ofrece una lectura e interpretación de resultados clara, estandarizada y objetiva.
    • Presenta un procesamiento de banda flexible con procedimientos cortos y nocturnos, además de una eficiente automatización de walk-away; lee los resultados cuando estés listo.

    Descargue nuestro folleto a continuación para obtener información general completa acerca de las características y referencias de la gama de productos de INNO-LIA Score, o haga clic aquí para ir a la página del producto INNO-LIA HIV I / II Score.

  • Referencias:

    1. CDC Updated Recommendations for Laboratory Testing for the Diagnosis of HIV infection (published June 27, 2014)
    2. Public Health England – UK Standards for Microbiology Investigations / HIV screening and confirmation (Issue date 03.01.17)
    3. WHO guidelines – Screening donated blood for Transfusion-Transmissible Infections & Consolidated guidelines on HIV testing Services (July 2015)
    4. European guidelines: Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components.  Recommendation No.R(95) 15
    5. Comparison studies performed at Fujirebio Europe N.V. using BBI seroconversion and low-titer panels.
    6. WHO report 16 "HIV ASSAYS: OPERATIONAL CHARACTERISTICS" – 2009
    7. Test performance data – IFU INNO-LIA™ HIV I/II Score assay
    8. Hønge BL et al. HIV Medicine (2018). The challenge of discriminating between HIV-1, HIV-2 and HIV-1/2 dual infections.